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最后期限将推迟到2022年FDA(美国食品药品监督管理局)

预计最后期限将推迟到2022年

FDA(美国食品药品监督管理局)宣布了一项针对电子烟的新法规魔笛电子烟,其中包括真正的产品标准!

上周五,fda 电子烟 2020新规定,美国食品和药物管理局局长。斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)戏剧性地宣布将政策实施从2018年推迟到2022年,并承诺将完全重新考虑烟草,吸烟和尼古丁。

(作为电子烟的最大出口国电子烟专卖,FDA政策一直受到关注,最终可能会被暂停一段时间。电子烟品牌中至少有4年没有法规。美国市场,意味着更多电子烟中小企业的战斗周期也已延长!非常沉重!〜)

此扩展将使市场上的电子烟产品至少延长四年,这将为电子烟行业提供一些喘息的空间,以制定新的立法策略,并且新的FDA计划提供一些输入。

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外部URL:烟草公告中心

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与此同时,自2016年5月以来,电子烟 市场,尤其是电子烟实体的业务量有所下降,这增强了人们对扩张和再投资增长的信心。这意味着FDA先前的行动已经影响并打击了中小企业。

以下是有关文件及其处理方式的一些主要问题:

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味觉问题是第一个也是最重要的oem电子烟,因为这是最大的对手电子烟小组的话题。

FDA新闻发布会说:“为了进一步探索如何在不断发展的烟草市场中更好地保​​护公众健康,还将在各个主要主题上讨论新的fda 电子烟 2020法规。公众意见,包括儿童电子烟雪茄可以诱导的管理方法。”

对味觉的关注使许多人感到紧张电子烟禁售原版文件,而且确实如此。但是,FDA的新闻稿中明确提到,这些评论不仅涉及口味会吸引儿童尝试该产品的可能性,而且还因为口味可以帮助“一些吸吸烟者转向潜在危害 尼古丁”-(俗话说是戒烟)。

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最后期限

截止日期已过,不会受到影响。年龄要求将保持不变。未来的某些最后期限将不受新的fda 电子烟 2020法规的影响,包括“必要的警告声明电子烟禁售原版文件,成分清单,健康文档的提交,有害和潜在有害成分的报告以及删除和修改的风险声明”。 。”

主要变化是截止日期(2018年11月8日)之前提交给市场的烟草申请(PMTA)。这是2022年8月8日。

关于电子烟行业,FDA抱怨制造商期望问题缺乏指导。这可能很快就会解决。

新闻稿指出:“为了补充这些更大的政策考虑因素,FDA计划发布基本规则,使制造商的产品审核过程更加有效,可预测和透明,同时遵守该机构的公共卫生要求。 “

“此外,FDA打算发布法规,概述该机构希望包括上市前烟草申请(PMTA),改良风险烟草产品(MRTP)申请以及显示等价(SE)信息的报告。FDA还计划完成有关如何审核ENDS的PMTA的指南。”

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该机构承诺为解决“已知风险”的标准提供准则,例如电池和儿童接触“含有尼古丁的电子液体”。

此公告以及即将进行的详细更改将使许多人感到安心。但这仅仅是新一战的开始。

戈特利布计划巧妙地试图将所有事务移交给所有人,从而获得反对派各种利益的支持。这种策略通常会失败电子烟 价格,因为该计划并不是每个人的完美答案。 。烟草控制监管机构将推迟实施该政策,并将其视为烟草业的礼物。卷烟制造商对此表示反对,并将认真研究减少尼古丁卷烟的产量。

此外,当前的电子烟行业将面临同样的担忧。所有关于诱人口味的讨论都意味着禁止使用最有效的产品吗?如果香料的供应量大大减少,它将有利于烟草公司,因为烟草公司的品种电子烟 价格数量有限,但分销网络庞大。

事实上,FDA政策的延迟几乎可以肯定意味着州和地方城市层面的挑战将会加剧。 FDA的计划未包含禁止各州增加对当地电子烟油的税收或限制城市口味的法规。预计反吸烟组织的活动将转移到各州和地区,以保持其影响力和权力。

(最后,摘要:FDA当局的政策为全球烟草业树立了先例,不遗余力地促进人们的健康和改善生活质量;相关的欧盟机构也跟踪了新闻;您可以满足以下要求: FDA是否试图减少电子烟的进入壁垒实质上是为了促进电子烟行业的计划发展Dawson 电子烟愿意与许多VAPOR一起为您提供更好的设备和电子液体)

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