1. 首页
  2. 电子雾化烟

深圳市市场监督管理局发布电子烟雾化液产品通用技术要求

/ ICS 0 3. 120 SZDB / Z 157—2015 A 00SZDB / Z 深圳市政标准化指导技术文件SZDB / Z 157-2015 电子烟电子烟液体产品的一般技术要求2015-12- 08发布于2016-01-01实施深圳市市场监督管理部门发布I // SZDB / Z 157—2015目录前言III 1范围1 2规范性引用文件1 3术语和定义2 4产品生产的卫生要求2 4. 1选址和工厂环境2 4. 2工厂建筑物和车间2 4. 3设施和设备4 5技术要求5 5. 1原材料要求5 5. 2成品要求5 6测试方法6 6. 1颜色验证6 6. 2香气评估6 6. 3香气评估6 6. 4理化指标的测定6 6. 5微生物检测7 6. 6净含量和允许的负偏差要求7 7检验规则7 7. 1 抽样品要求7 7. 2 抽样品计划8 7. 3工厂检查和型式检查9 7. 4判决条例9 8标签,标记,包装,运输和存储9 8. 1标签,标记9 8. 2包装9 8. 3运输9 8. 4储存9 II // SZDB / Z 157-2015本文件的序言根据GB / T 1. 1-2009中给出的规则起草。

该文件是由中华人民共和国深圳出入境检验检疫局提出并管理的。本文件的起草单位:深圳中华人民共和国宝安出入境检验检疫局市政检验检疫科学研究院,深圳范霍生物技术有限公司,长宁德康生物技术有限公司深圳 。深圳恒信电子烟 Technology Holdings Limited分公司。该文件的主要起草人:陆健,华健,季才妮,刘为豪,郑毅,李洪敏,杨海英,宋丽娜,李立凯,王佳,姚积德,戴飞,黄丹丹。 III //// SZDB / Z 157-2015 电子烟雾化液体产品的通用技术要求1范围本文件规定了电子烟雾化液体产品生产的卫生要求和技术要求,以及产品测试方法,检查规则,标签,标记,包装,运输,储存等的技术要求。本文档适用于深圳城市电子烟中雾化液体产品的生产,测试,检查和管理。 2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB / T 191包装,贮存和运输的图形标签GB 2760国家食品安全标准食品添加剂使用标准GB 478 9. 2国家食品安全标准食品微生物检验总菌落的测定GB 478 9. 3国家食品安全标准食品大肠菌群的微生物学检验GB 478 9. 15国家食品安全标准食品霉菌和酵母的微生物学检验计数GB 500 9. 3国家食品安全标准食品中水分的测定GB / T 500 9. 11食品中总砷食品添加剂中无机砷的测定和测定GB / T 500 9. 74食品添加剂中重金属限量的测定GB / T 500 9. 76食品添加剂中砷的测定GB 560 6. 4卷烟第4部分:感官技术要求GB 5749寿命饮用水卫生标准GB 791 7. 4化妆品卫生化学标准测试方法甲醇GB 10343食用酒精GB / T 11540香料相对密度的测定GB / T 13206甘油GB / T 1445 4. 2香精香气评估方法GB / T 1445 4. 4香料的折射率测定GB 14881国家食品安全标准食品生产通用卫生规范GB / T 21302复合薄膜和包装袋通则GB / T 21842二乙烯含量的测定牙膏中的乙二醇GB / T 21911邻苯二甲酸酯的测定GB / T 23355香烟总颗粒相中尼古丁的测定GB 23488食品添加剂2,3-丁二酮GB 29216食品安全国家标准食品添加剂丙二醇GB 30616食品安全国家标准标准食品风味剂YC / T 14 5. 2烟草风味剂的相对密度的测定YC / T 14 5. 3烟草风味剂的折射率测定YC / T 164烟草风味剂JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则1 / / SZDB / Z 157—2015 3术语和定义以下术语和定义适用于本标准。

3. 1 电子烟雾化液体电子烟液体是一种液体产品,由甘油,丙二醇,食用香料和植物提取物经配料,混合,搅拌,静置,过滤和包装制成。该产品用于电子烟。 3. 2制成品制成品已完成所有生产和加工过程并通过了检验,其中包括已完成销售和包装过程的产品。 3. 3原料电子烟在雾化液体生产过程中输入的所有材料。 3. 4散装半成品已完成一定生产过程但尚未完成销售和包装过程的产品。 3. 5个样品测试样品从要检查的产品中取出要检查的样品。 4产品生产卫生要求4. 1选址和工厂环境4. 1. 1选址工厂不应选择会严重污染电子烟雾化液体的区域。如果在某个地方对电子烟雾化液体的安全性有明显的不利影响,并且无法采取措施加以改善,则应避免在该位置建立工厂。在植物区域周围不应有大量有害生物的潜在场所,当难以避免时,应设计必要的预防措施。 4. 1. 2植物环境应考虑环境对电子烟雾化液体生产所带来的潜在污染风险,并应采取适当措施将其最小化。应当合理布置厂区,明确划分功能区,并采取适当的分离或分离措施,防止交叉污染。

厂区的道路应用混凝土,沥青或其他坚硬的材料铺成,并在空地上采取必要的措施,例如铺设水泥,地砖或铺设草坪等,以保持路面的清洁。环境清洁,在正常天气下防止灰尘和水积聚。发生了种植区的绿化应与生产车间保持适当距离,并应定期维护植被,以防止虫害滋生。厂区应有适当的排水系统。宿舍,食堂和员工娱乐设施等生活区应保持适当的距离,或与生产区分开。 4. 2工厂和车间2 // SZDB / Z 157-2015 4. 2. 1设计和布局工厂和车间的内部设计和布局应符合电子烟雾化液体卫生操作的要求,避免[ 电子烟在雾化液体的生产过程中发生了交叉污染。应根据生产过程合理安排厂房和车间的设计,以防止和减少产品污染的风险。工厂和车间应根据产品特性,生产工艺,生产特性和生产过程的清洁度要求合理地划分为操作区域,并应采取有效的分隔或分隔措施。例如,通常可以分为清洗作业区域,准清洗作业区域和一般作业区域。或清洁操作区域和常规操作区域。一般操作区域应与其他操作区域分开。工厂厂房中建立的实验室应与生产区域分开。工厂厂房的面积和空间应与生产能力相适应,以利于设备放置,清洁和消毒,物料存储和人员操作。 4. 2. 2建筑物内部结构和材料建筑物内部结构应易于维护,清洁或消毒。

应由适当的耐用材料制成。天花板。1天花板应使用无毒,无味,符合生产要求并易于观察清洁状态的材料制成;如果直接将涂料喷涂在屋顶的内层作为天花板,则该涂料应无毒,无味,防霉,不易脱落且易于清洁油漆。 .2天花板应易于清洁和消毒,其结构不利于冷凝水的垂直滴落,以防止病虫害和霉菌滋生。 .3 蒸汽,水,电和其他配件的管道应避免安装在裸露的电子烟雾化液体上方;如果有必要安装,则应该有能够防止灰尘飞散和水滴落的设备或措施。墙壁。 1墙壁和隔板应使用无毒无味的不可渗透材料建造。工作高度范围内的墙壁应光滑,不易积垢且易于清洁;如果使用油漆,它应该是无毒,无味,防霉的,不易脱落和易于清洁。 .2墙壁,隔板和地面的交界处应结构合理且易于清洁,可有效避免灰尘的积聚。例如,设置漫反射曲面接口等。门窗.1门窗应紧紧关闭,门的表面应光滑,防止吸附着,不渗透,并易于清洁和消毒。它应由不渗透,坚固且不可变形的材料制成。 .2清洁操作区与准清洁操作区及其他区域之间的门应能及时关闭。 .3窗户玻璃应使用不易碎的材料。如果使用普通玻璃,则应采取必要措施,以防止玻璃破裂后原料,包装材料和电子烟雾化液体受到污染。 .4如果窗户装有窗台,则其结构应避免灰尘堆积,并易于清洁。

可打开的窗户应配备易于清洁的防虫屏风。地面.1地面应使用无毒,无味,不可渗透和耐腐蚀的材料建造。地面的结构应有利于污水和清洁的需要。 .2地面应平坦,防滑,无裂纹,易于清洁和消毒,并应采取适当措施防止积水。 4. 2. 3进入和离开生产车间的生产车间卫生和安全管理人员3 // SZDB / Z 157-2015 .1生产车间的所有门应保持关闭状态。在正常生产条件下,不得从更衣室撤离任何人员。除入口外,任何通道均不得进入和离开生产车间。 .2进入生产车间的人员必须穿着干净整洁的工作服,工作帽,工作鞋(或鞋套),口罩和其他已消毒的劳动保护用品。工作服应覆盖外衣,且头发不得暴露在帽外。 .3进入生产车间的人员穿戴好劳动保护用品,洗手,消毒,干燥后,便可以进入生产车间。禁止他们穿着劳保用品并离开工作场所。 .4人员接触灰尘,进食或处理任何其他污染物质后,必须重新消毒。 .5对于局外人,如果没有必要,则不允许他们进入生产车间;如需要入境,必须经有关部门批准,并由专人带进。 .6进入生产车间的人员必须严格遵守规定,并且不得将与工作无关的任何个人配件或物品带入生产车间。生产车间的环境卫生.1生产车间的设备,设施和地板应按规定清洗。

.2生产车间的环境温度不应超过30℃,并确保生产车间干燥电子烟店,通风良好。 .3生产车间的灭蚊灯不得安装在门附近(以防止虫子进入),并应按规定进行灭蚊灯的维护。 .4所有通风系统均能正常工作,应定期更换或清洁其滤网。 .5半成品的取样工具必须经过消毒后才能使用。禁止任何人用手或未经消毒的其他工具直接触摸半成品。车间的固定布置.1车间的固定布置已实施,并应现场检查固定布置图。 .2工具,器皿和垃圾桶应整齐,稳定地放置在适当的高度。人行通道两侧均不得有突出或锋利的物体。 .3危险部件应提供安全标志。工作区域的地面.1地面平坦,没有障碍物和绊脚石,并且在坑,沟和水池上应设置遮盖物或护栏。 .2地面上没有积水,油或垃圾。 4. 3设施和设备4. 3. 1生产设施供水设施应能够确保水质,水压,水量和其他要求满足生产需求。 电子烟雾化液生产水的水质应符合GB5749的要求,对电子烟雾化液对生产水质有特殊要求的水质应符合相应规定。清洁消毒设施应配备足够的工具,工具和设备以及其他专用清洁设施,并在必要时配备适当的消毒设施,以避免交叉污染。应在个人卫生设施生产现场或生产车间的入口处设置更衣室。更衣室应确保工作服与个人服装和其他物品分开。

照明设施。1。车间应有足够的自然采光或人工照明,其光泽和亮度应满足生产经营的需要;光源应使4 // SZDB / Z 157-2015 电子烟雾化的液体呈现真实色彩。 .2如果有必要在裸露的电子烟雾状液体和原料上方直接安装照明设施,则应使用安全照明设施或采取保护措施。仓储设施.1企业的仓库应整齐,地板应平整,无裂缝,并应具有防潮,防火,防鼠,防虫,防尘的良好设施。 .2仓库中的温度和湿度应满足原材料,制成品和其他物品的存储要求。 .3存放在仓库中的物品应妥善保存。通常,应将它们存放在地面上或远离墙壁的位置,并按照先进先出的原则存放在仓库中和从仓库中取出。 .4不允许将原辅材料,制成品,半成品和包装材料存储在仓库中,以储存有毒,有害,易燃和易爆的材料。 4. 3. 2生产设备的安全卫生管理应按照GB 14881中的第5章,第2节电子烟可以用医用雾化液吗,设备和第6章卫生管理的内容进行管理。5技术要求5. 1原材料要求5. 1. 1食用酒精应符合GB10343的要求。 5. 1. 2丙二醇应符合GB29216的要求。 5. 1. 3甘油应符合GB / T13206的要求。 5. 1. 4烟草香精应符合YC / T164法规。 5. 1. 5食用香料应符合GB 30616的要求。

5. 1. 6植物提取物应符合GB 2760的要求。5. 2成品要求5. 2. 1感官指标感官指标应符合表1的要求。表1感官要求这些物品要求颜色清晰,无异物,无分层香气,无异味,无霉变。 5. 2. 2理化指标理化指标应符合表2的要求。表2理化指标项目指标相对密度(相对于水为20/20℃或25/25℃)D标准样品±0. 010折射率(20℃或25℃)N标准样品±0. 0105 // SZDB / Z 157-2015二甘醇≤30mg/ kg甲醇≤0. 2%尼古丁(尼古丁)≤ 24mg / g邻苯二甲酸酯要求16种邻苯二甲酸酯的总和不超过60mg / kg水分(质量百分比)<4%二乙酰<10mg / kg重金属含量(以Pb计算)≤10mg/ kg无机砷含量≤3mg/ kg注意:甲醇含量的测定仅适用于食用酒精含量大于20%的产品。 5. 2. 3微生物指标微生物指标应符合表3的要求。表3微生物指标项目指标菌落总数≤100CFU / g大肠菌群≤3MPN / 100g霉菌和酵母总数<1 CFU / g 6测试方法6. 1肉眼观察颜色外观。 6. 2香气的评估符合GB / T 1445 4. 2的规定。 6. 3香水抽的评估取10ml样品放入样品瓶中,并由产品吸人员评估抽 吸。

电子烟多久换雾化芯_电子烟怎么加烟液_电子烟可以用医用雾化液吗

评估方法符合GB560 6. 4的规定。 6. 4理化指标的测定6. 4. 1相对密度(相对于水20/20℃或25/25℃)应符合GB / T 11540或YC / T 14 5. ] 2。 6 // SZDB / Z 157-2015 6. 4. 2折射率(20℃或25℃)应符合GB / T 1445 4. 4或YC / T 14 5. 3的要求。 6. 4. 3二甘醇的含量符合GB / T 21842的要求。6. 4. 4甲醇含量(仅适用于食用酒精含量大于20%的产品)符合GB 791 7. 4。 6. 4. 5烟碱(尼古丁)的含量符合GB / T23355。6. 4. 6邻苯二甲酸盐的含量符合GB / T21911。6. 4. 7水分含量符合GB 500 9. 3。 6. 4. 8二乙酰基含量符合GB23488。6. 4. 9重金属含量(以Pb计)符合GB / T 500 9. 74。 6. 4. 10无机砷(As)的含量符合GB / T 500 9. 11或GB / T 500 9. 76的规定。 6. 5微生物的检测6. 5. 1菌落总数符合GB 478 9. 2的规定。 6. 5. 2大肠菌符合GB 478 9. 3。

6. 5. 3霉菌和酵母符合GB 478 9. 15。 6. 6净含量和允许的负偏差要求符合JJF1070。7检验规则7. 1 抽样品要求7 // SZDB / Z 157-2015 7. 1. 1 抽样品环境应清洁干燥。 7. 1. 2 抽样品用具和样品容器应清洁,干燥且无异味,并且样品容器应密封良好。 7. 1. 3用于微生物测试的样品应在无菌环境中使用无菌技术进行采样。 7. 1. 4同时对微生物,理化和感官测试样品进行采样时电子烟官网,抽在进行其他测试之前先对样品进行微生物测试。 7. 1. 5在抽的采样过程中,应防止改变样品的原始质量,以避免再次污染。 7. 1. 6取自抽的样品应作标记。 7. 1. 7 抽记录过程的相关记录。 7. 2 抽抽样计划7. 2. 1 抽抽样原则基于随机抽原则。 抽从每批产品中抽取指定数量的样品,从抽中抽取的样品应满足检查,重新检查和参考使用的要求。 7. 2. 2 抽样品方法和零售数量的瓶装电子烟雾化液体抽样品方法和零售数量的瓶装电子烟雾化液体抽样品根据成品批次的数量确定,每批至少抽取抽个产品的数量为3N,其中N是根据表4确定的。样品标签指示:产品名称,生产日期,批号,数量和采样日期。表4 抽一份样品计划/每件N /件的数量<5002500〜300033001〜100006> 100007 电子烟桶中雾化液体的取样方法和数量电子烟桶中雾化液体的方法和数量电子烟桶抽根据当前批次中的成品数量进行采样,每批次至少抽抽取的产品数量为2N,其中N根据表5确定。

样品标签上应标明产品名称,生产日期,批号,数量和取样日期。表5 抽两张样品图/每张N /张<10110〜50251〜2003> 2004 8 // SZDB / Z 157—2015 7. 3工厂检查和型式检查7. 3. 1工厂检查产品只有工厂的质检部门根据此标准通过检验后,才可在出厂前签发产品合格证。 电子烟雾化液体的工厂检查项目包括:颜色,香气,香料,相对密度,二甘醇,尼古丁(尼古丁)。 7. 3. 2型式检验型式检验需要满足以下条件之一,并且应进行型式检验:-新产品经过试生产测试时;-连续生产半年时;-恢复生产时暂停三个月后; -发生重大变化或原材料,生产工艺发生变化后; -发生严重质量问题时; -国家质量监督部门要求进行型式检验的时候。型式检验项目型式检验项目包括本标准要求中的所有项目。 7. 4判断规则尼古丁(尼古丁),二甘醇,邻苯二甲酸盐,甲醇(仅适用于食用酒精含量大于20%的产品),二乙酰或微生物(如果其中一种不合格),判断该批产品不合格如果其他指标不合格,则可以将抽个样本加倍并重新检查不合格的物品。如果复检结果中仍有不合格品,则该批产品为不合格品。在保修期内,如果买卖双方对产品质量存在分歧,可以共同协商解决或委托合格的第三方组织重新检查和确定。

8标签,标识,包装电子烟可以用医用雾化液吗,运输和存储8. 1标签,产品销售包装标识标签标识应包括产品名称,成分清单,净含量和规格电子烟尼古丁,生产者的名称和地址和/或分销商以及联系方式,生产日期和保质期。 8. 2包装产品的包装材料应符合GB / T21302的要求。包装,贮存和运输的图形标志应符合GB / T191的要求。 8. 3运输工具必须清洁卫生。产品应小心搬运,并按照标志进行堆放。严禁将本产品放在阳光下和雨天中,并严禁在运输过程中与有毒或异味物品一起运输。 8. 4存放在干燥,通风且避光的室温仓库中,并根据批次编号在地面和墙壁以外的地方存放,并且不得与有毒和有害物质混合。 9 /

END

文章来源:电子烟,如若转载,请注明出处:http://www.drdp.cn/2252.html

联系我们

vx:188830909